美国膳食补充剂品牌创业者请教配方合规与原料监管状态验证问题

一位正在为美国市场创立膳食补充剂品牌的创业者发帖提问，指出按 DSHEA 21 U.S.C. § 350b(a) 规定，配方中非 ODI（旧膳食成分或“祖父级”成分）的原料均属新膳食成分（NDI），需有 FDA NDI 编号，否则可能被视为掺假并被 FDA 禁售，且全部责任在品牌方而非制造商。